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一、能夠知道藥物固有的穩(wěn)定性質料藥進行影響要素實驗能夠知道和得悉質料藥關于光、熱、濕的穩(wěn)定性信息。關于制劑來說，相同能夠知道質料藥制劑后的穩(wěn)定性。但制劑的影響要素實驗又差異于質料藥，常見的高溫、高濕或光照實驗關于有些制劑能夠沒有太大的實際意義，如小水針劑本身為水溶液，帶著玻璃安瓿包裝進行高濕實驗沒有意義，去了包裝調查高濕更沒有意義；乳膏本身為半固體制劑，沒有必要進行除掉內包裝的高濕實驗。
      二、能夠為處方技術的挑選供給根據，驗證處方構成的合理性，生產技術的可行性和穩(wěn)定性質料藥本身穩(wěn)定性特點在必定程度上決議了藥物的劑型，一起也決議了制劑的處方構成和生產技術條件參數。例如，關于易氧化的質料藥，制劑時一般需加入抗氧劑或需通氮氣除氧；對酸堿靈敏的質料藥，需斷定適宜的pH值規(guī)模；對溫度靈敏的質料藥，需挑選適宜的滅菌辦法和滅菌條件；特別是經過影響要素實驗能夠調查新處方主藥與輔料之間是不是發(fā)作了相互效果，以及輔料之間是不是發(fā)作了相互效果，等等。
      三、能夠挑選合理的包裝資料和容器，斷定開始的儲藏條件影響要素實驗能夠知道制劑受光、熱、濕、氧等要素的影響程度，從而根據制劑的穩(wěn)定性，挑選和斷定包裝、儲藏條件，確保藥品質量的穩(wěn)定性。如對光靈敏的制劑應選用能避光的資料制成內包裝，并在暗處儲藏；對高溫靈敏的藥物，在儲藏進程中應防止接觸到高溫。
      四、為加快實驗和長時間實驗條件的斷定供給根據如果影響要素實驗結果表明，制劑在高溫60℃、40℃條件下樣品發(fā)作明顯改變，那么加快實驗的調查溫度不該選用慣例的40℃條件而應恰當下降溫度，長時間實驗溫度也應作相應調整。如經過影響要素實驗發(fā)現注射用克拉維酸鉀對溫度靈敏，那么有的研制者加快實驗選用25℃、長時間實驗選用6℃，具有必定的合理性。
      五、能夠知道藥物能夠的降解路徑和降解產品，為剖析辦法的挑選供給根據 藥物在放置進程中會發(fā)作降解，而影響要素實驗就是使藥物在一個劇烈的條件如高溫、光照等發(fā)作降解，調查藥物能夠的降解產品，經過對降解產品的定性或定量，能夠知道藥物的降解路徑。當然，檢測和定量悉數降解產品需要選用適宜的剖析辦法，這也是判別有關物質查看辦法可行性的根據，是其辦法學研究中的重要構成有些之一。